Compania farmaceutica Pharmaxis, cu sediul in Australia (ASX: PXS) a anuntat ca a primit un aviz pozitiv din partea Comitetului pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP) in vederea obtinerii unei autorizatii de introducere pe piata europeana a medicamentului Bronchitol, pentru tratamentul fibrozei chistice la adulti.

Pharmaxis se asteapta sa obtina avizul Comisiei Europene si acordarea autorizatiei de introducere pe piata in ianuarie 2012.

Bronchitol este un medicament conceput in Australia si urmeaza sa fie disponibil si in cele 27 de state europene datorita strategiei adoptata de Pharmaxis in colaborare cu partenerul european de marketing, compania Quintiles, prezenta si in Romania din 1999.

Conform declaratiilor directorului executiv australian, dr. Alan Robertson, medicamentul va putea fi achizitionat in farmacii la scurt timp dupa ce va primi avizul final, deoarece detaliile cu privire la aspectele logistice, cele legate de pret sau de aprovizionare au fost deja stabilite intre cele doua companii.

De asemenea, intrarea pe piata europeana a fost sustinuta printr-o constanta activitate de lobby in revistele de specialitate si cu ocazia diverselor conferinte stiintifice de profil.

Avizul australian pentru tratamentul cu Bronchitol precum si solicitarea de a fi distribuit in Uniunea Europeana se bazeaza pe rezultatele obtinute in cadrul a doua studii clinice efectuate in 95 de centre din intreaga lume cu implicarea a peste 600 de persoane.

In luna mai, anul acesta, actiunile la bursa ale Pharmaxis au scazut cu 73 de puncte datorita avizului initial, nefavorabil, acordat de acelasi comitet.